學歷要求:大專及以上

專業要求:藥學

招聘人數:5人

工作經驗:不限

    

崗位職責: 

1、檢查 gmp、iso9000、iso14000、6s和產品工藝規程、smp、sop在制造部門的執行情況。

2、負責對半成品關鍵質量指標的檢查和產品生產過程中關鍵工藝質量控制點的檢查。

3、參與或組織開展不合格、缺陷與趨勢等的調查評估并建立相應的糾正預防措施,監督跟蹤糾正預防措施的落實情況。

4、提出相關變更申請,參與相關變更的風險評估,監督跟蹤變更的落實情況,參與審核變更報告及變更有效性評估。

5、開展新進員工的上崗前培訓及部門員工的日常培訓。

6、根據gmp、6s、iso900等要求對生產現場的生產秩序、環境衛生、安全環保、狀態標志及各類記錄等進行檢查。

7、負責空白記錄的管理,統計,報印,領取及發放;批生產記錄及生產現場各類輔助記錄的檢查、整理。

8、其他臨時性工作。


任職資格:

1、藥學及相關專業,大專及以上學歷。

2、熟悉藥事法規、gmp、iso9000、iso14000、ohsas18000等相關知識。

3、具備計算機/自動化設備的應用知識和能力。

簡歷投遞要求:姓名+學歷+專業+應聘崗位


福利待遇:
1、五險一金、免費班車、午餐補貼、高溫津貼、提供住宿、帶薪年假等。

聯系方式

聯系人: 余小姐  0579-82272230

地址: 浙江省金華市金衢路288號

郵箱:[email protected]


2019年08月01日

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